黑色素瘤基因检测

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  1. 黑色素瘤“BRAF”+“KIT”2基因检测
    皮肤黑色素瘤是一种黑色素细胞恶性肿瘤,治疗后易发生转移扩散和复发,转移性黑色素瘤的5年生存率仅为27%。黑色素瘤“BRAF”+“KIT”2基因检测产品采用高通量测序技术,检测基因检测相关基因BRAF和KIT基因发生的碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷贝数变化(CNV)和基因重排(Fusion)变化情况,为临床选择治疗药物提供参考。

    检测内容
    黑色素瘤“BRAF”+“KIT”2基因检测 .png 128.3 KB


    产品优势
    ·全面:涵盖NCCN指南推荐的的KIT和BRAF基因的全外显子区域。
    ·灵敏:组织监测下限低至1%,ctDNA检测下限低至0.1%。
    ·多样:可接受组织、蜡块和血液等样本。
    ·高效:检测周期为3~5个工作日,最快3个工作日交付结果。

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    黑色素瘤(1).png 61.1 KB

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    肿瘤二维码.png 29.9 KB
  2. ·初次就诊,希望得到最优用药方案的黑色素瘤患者
    ·用药方案疗效不佳期望更好用药方案的黑色素瘤患者
    ·发生复发或转移,需要重新定制用药方案的黑色素瘤患者
    ·有黑色素瘤或其它肿瘤家族史的人
    ·黑色素瘤预后评估患者
  3. 肿瘤用药检测流程.png 34.3 KB

    肿瘤检测.png 53.2 KB

  4. 黑色素瘤是一种恶性程度较高的肿瘤,其发生发展与基因突变密切相关。随着基因检测技术的进步,越来越多的基因突变类型和作用机制被发现,为黑色素瘤的个体化治疗提供了理论基础。通过基因检测,可以了解患者的基因突变情况,预测其对不同治疗的反应,从而制定出更精确的治疗方案。
     
    案例概述
    本案患者,女,49岁,右下肢黑色素瘤诊断明确,为制定个体化治疗方案,进行了基因检测。经过手术治疗和精准的基因检测,患者得到了有效治疗并长期生存。
     
    基因检测方法
    本案例采用的基因检测方法为下一代测序技术(NGS),该技术具有高通量、高灵敏度、高分辨率等优势,可同时检测多个基因位点。通过对患者肿瘤组织样本进行NGS测序,检测到BRAF、NRAS、KIT等基因的突变情况,为后续治疗提供了重要依据。
     
    诊疗方案与基因检测结果
    根据基因检测结果,患者被分为BRAF突变型黑色素瘤。针对此型黑色素瘤,现有的治疗手段包括手术、放疗、化疗等。考虑到患者病情及个人意愿,采用了靶向药物联合化疗的治疗方案。靶向药物可针对BRAF突变,提高患者对化疗的敏感性,从而提高整体治疗效果。
     
    预后评估与影响因素
    治疗结束后,对患者进行了长期预后评估。预后评估主要依据患者的生存期、生活质量、病情变化等多方面因素。本案例中,患者病情稳定,生活质量良好,生存期超过5年,达到了预期的治疗效果。
     
    结论与展望
    通过对本案的解析,我们可以看到黑色素瘤基因检测在制定个体化治疗方案中的重要性。基因检测技术的运用不仅为患者提供了精准的治疗方案,还提高了整体治疗效果。在未来的黑色素瘤诊疗中,我们建议广泛应用基因检测技术,根据患者的基因突变类型制定针对性的治疗方案。同时,应关注新型靶向药物和免疫治疗的研究进展,不断提升黑色素瘤的治疗水平。
     
     
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DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

威斯尼斯人wns888入口依托自主研发的多项国家专利技术,向广大社会公众提供准确、可靠的亲子关系鉴定服务。蓝沙实验室采用高通量测序技术,并配备市面先进检测设备;为确保结果的准确性,实施了包含样本质检、生产质检、报告质检三层质检流程,结合生物信息分析与计算机数据分析技术,对检测过程进行严格的质量监控和比对,确保每一位客户都能得到精确可靠的鉴定结果。

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